Główny Inspektor Farmaceutyczny w decyzji napisał, iż otrzymał ostrzeżenie (tzw. rapid alert) od swojego odpowiednika w Czechach w sprawie wycofania serii leków. „Decyzja została podjęta w związku z istniejącym ryzykiem pomieszania ww. produktów leczniczych” – podano w uzasadnieniu.
GIF wycofuje serie leków czeskiego producenta. Tydzień temu w swojej decyzji, podjętej także na podstawie rapid alertu z Czech, zdecydował o wycofaniu z obrotu trzech serii kardiologicznego leku Atram. Jednocześnie zwrócił się do pacjentów, by zwracali zakupione leki do aptek. W opakowaniach Atramu znalazły się blistry (listki leku) z produktem Neurol, który jest lekiem psychotropowym.
Obecnie decyzja dotyczy czterech leków: Simvacard 10 (10 mg tabletki powlekane, nr serii: 3010116, data ważności: grudzień 2018), Endiex (200 mg, kapsułki twarde, nr serii: 2020116, data ważności: grudzień 2017), Zoxon 2 (2 mg, tabletki, nr serii: 3510216, data ważności: styczeń 2019) oraz Chlorprothixen Zentiva (50 mg, tabletki powlekane, nr serii: 3600216, data ważności: styczeń 2019).
Red.
