Profilowanie genomowe może mieć istotne znaczenie dla osób chorych na raka. Dla niektórych grup pacjentów oznacza całkowitą zmianę podejścia do leczenia. Pacjenci z pewnymi rzadkimi nieprawidłowościami genomowymi, którzy wcześniej mieli ograniczone opcje leczenia lub nie mieli żadnych, mogą skorzystać z wielu możliwości na podstawie wyników jednego kompleksowego badania.
Niektóre rzadkie fuzje genów, np. NTRK lub ROS1, występują w wielu nowotworach. Są to mięsak, potrójnie ujemny rak piersi, nowotwory głowy i szyi, rak ślinianki, pęcherzyka żółciowego i płuca i wiele innych. Jeszcze 10 czy 15 lat temu zaoferowanie terapii celowanej chorym na raka z rzadkimi fuzjami genów było niemożliwe. Terapie celowane i profilowanie genomowe nowotworów powodują, że lekarze mogą stosować leczenie dopasowane do unikalnego nowotworu pacjenta.
Red. (źródło: roche.pl)
