Białaczka limfoblastyczna coraz częściej dotyka osoby w młodym wieku. Agencja Badań Medycznych przeznaczy na badania kliniczne ponad 28 mln zł, by ułatwić dostęp do najnowszych terapii dla polskich dzieci chorujących na ostre białaczki. Dzięki temu 95 proc. z nich otrzyma szanse na wyleczenie.
Rocznie w Polsce na nowotwory choruje ponad 1,1 tys. dzieci. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem złośliwym występującym w tej grupie.
Dzięki wsparciu finansowemu ABM, Uniwersytet Medyczny w Łodzi rozpocznie projekt badawczy CALL-POL. Obejmie on wszystkie dzieci w Polsce ze świeżo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną. Celem projektu CALL-POL jest wprowadzenie nowoczesnych metod diagnostycznych i ukierunkowanych terapii molekularnych. Ma to ułatwić dostęp do najnowszych metod leczenia dla polskich dzieci chorujących na ostre białaczki.
„Identyfikacja opcji leczniczych odbędzie się przy użyciu zaawansowanej i ultranowoczesnych narzędzi diagnostyki molekularnej. Finansowanie z Agencji Badań Medycznych pozwoli na zastosowanie nowoczesnych leków. Ich działanie jest molekularnie ukierunkowane i dopasowane do każdego pacjenta w sposób indywidualny. Będzie to prawdopodobnie najnowocześniejsza metoda leczenia białaczek na świecie” – wyjaśnia ABM.
Takie podejście lecznicze ma zwiększyć wyleczalność białaczki u dzieci do około 95 proc.
– Zaproponowane w ramach projektu CALL-POL metody leczenia białaczki u dzieci umiejscawiają Polską onkohematologię dziecięcą w wśród najlepszych na świecie. Co najważniejsze, korzystać z nowoczesnej terapii finansowanej przez Agencje Badań Medycznych będą wszystkie dzieci z rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną w kraju – mówi prof. Wojciech Młynarski, lider projektu CALL-POL.
Grupę badaną stanowić będą dzieci z rozpoznaną białaczką limfoblastyczną, pochodzące ze wszystkich ośrodków onkologii pediatrycznej w Polsce. Zgodnie ze wskaźnikami zachorowalności, planuje się włączyć do badania ok. 550-600 dzieci. Średni czas obserwacji ma wynosić blisko lata.
„Harmonizacja procedur diagnostycznych obejmie scentralizowaną analizę molekularną i genetyczną komórek białaczkowych. Pozwoli to na dostosowanie metod leczniczych indywidualnie dla każdego pacjenta. Dodatkowo, modyfikacja terapii będzie oparta o badanie odpowiedzi na zastosowane leczenie, co będzie prowadzone na pomocą identyfikacji nawet pojedynczych komórek białaczki w szpiku kostnym” – czytamy w komunikacie.
Uniwersytet Medyczny w Łodzi utworzy konsorcjum CALL-POL ze Śląskim Uniwersytetem Medycznym, Uniwersytetem Medycznym w Lublinie oraz Instytutem Innowacyjnych Technologii w Katowicach. Konsorcjum wspólnie prowadzić będzie ogólnokrajowe kontrolowane badania kliniczne obejmujące leczenie dzieci w Polsce z białaczką. Partnerami klinicznymi w projekcie będą wszystkie polskie ośrodki onkologii pediatrycznej – łącznie 16 szpitali.
Konsorcjum połączy się także z siecią AIEOP-BFM. To największa na świecie międzynarodowa sieć badań klinicznych nad białaczką i chłoniakami u dzieci. Koszt badania wyniesie ponad 28 mln zł. Finansowanie pochodzi w całości z Agencji Badań Medycznych.
Red. (źródło: PAP)
