Programy lekowe i chemioterapia
Poprawa w dostępie pacjentów do nowoczesnych leków objęła przede wszystkimi zmiany w programach lekowych. Innowacyjna cząsteczka ozymertynib została dopisana do istniejącego już programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca”. W wyniku zmiany liczba substancji czynnych dostępnych we wskazanym programie zwiększyła się do pięciu terapii. Lek otrzymał bezwarunkowe dopuszczenie do obrotu wydane przez Komisję Europejską w maju 2017 r., a według danych przedstawionych w analizie weryfikacyjnej AOTMiT, w momencie oceny przez wskazaną Agencję był finansowany przez płatnika w 6 krajach europejskich.
Istotne dla pacjenta zmiany dotyczą programu „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego”, w ramach którego chorzy uzyskali dostęp do dwóch leków zawierających innowacyjne cząsteczk: dichlorek radu 233 oraz enzalutamide, a w przypadku trzeciego leku, który był już w programie, rozszerzeniu uległo wskazanie refundacyjne. Oznacza to możliwość włączenia większej liczby pacjentów.
Katalog zmian związanych z wprowadzeniem nowych cząsteczek uzupełnia dodanie nowego leku zawierającego mepolizumab do programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IGE zależnej oraz ciężkiej astmy eozynofilowej”. Lek ten został dopuszczony do obrotu na mocy decyzji Komisji Europejskiej wydanej w grudniu 2015 r. i obecnie jest sprzedawany w 16 krajach europejskich.
Nie mniej istotne w kontekście dostępu do nowych terapii jest dodanie nowej postaci leku już wcześniej refundowanego w ramach istniejącego programu związanego z leczeniem chorób reumatoidalnych. Zmiana postaci leku z dożylnej, która wymaga podania przez personel medyczny, na podskórną oraz przeszkolenie pacjenta umożliwią samodzielne podanie sobie leku przez chorego. W przypadku chorób reumatoidalnych jest to korzystne zarówno z punktu widzenia pacjenta, jak i wysokości kosztów pośrednich wynikających z absencji chorego w miejscu pracy.
W porównaniu do obecnie obowiązującego obwieszczenia z refundacji w ramach programów lekowych i chemioterapii usunięto jedną cząsteczkę: tadalafil – wskazaną w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. W okresie styczeń–lipiec 2017 r. NFZ zrefundował 33 opakowania tego leku, ponosząc koszty na poziomie 70 tys. zł. W ramach programu lekowego związanego z tym wskazaniem pacjenci mają zapewniony dostęp do czterech innych substancji czynnych, których łączny koszt refundacji NFZ wyniósł blisko 34 mln zł.
QuintilesIMS
QuintilesIMSjest wiodącym, globalnym dostawcą zintegrowanych informacji oraz wspieranych przez rozwiązania technologiczne usług dla ochrony zdrowia w obszarze klinicznym, naukowym oraz komercyjnym. Powstał w efekcie połączenia firm Quintiles oraz IMS Health. Zatrudnia ok. 50 000 pracowników w ponad 100 krajach. Z rozwiązań w zakresie informacji, technologii i usług korzystają firmy poszukujące sposobów podniesienia efektywności terapii oraz wzbogaconych badań klinicznych dostępnych w formie outsourcingu. Rozwiązania oferowane są też firmom biotechnologicznym i farmaceutycznym, przedstawicielom nauk medycznych, agencjom rządowym, płatnikom oraz innym interesariuszom sektora ochrony zdrowia usiłującym rozwijać oraz stosować nowe terapie, czy identyfikować niezaspokojone potrzeby terapeutyczne.
Red. (źródło: QuintilesIMS)
