Zmianom uległy opisy niektórych programów:
- We wspomnianym wyżej programie „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego” zastąpiono nierefundowaną cząsteczkę Tadalafil, stosowaną w leczeniu pierwszego rzutu choroby, Bosentanem.
- W programie (ICD-10 J27 45.0) „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IGE zależnej” oraz (ICD-10 J45) „Leczenie ciężkiej astmy eozynofilowej” (ICD-10 J45) zmianom uległ opis czasu trwania terapii. Od marca, po upływie 24 miesięcy leczenia Omalizumabem terapia będzie zawieszana na okres minimum 6 miesięcy, a pacjent będzie jedynie obserwowany (wizyty co 4-6 tygodni). W przypadku istotnego pogorszenia kontroli choroby lek będzie podawany ponownie, w przeciwnym wypadku leczenie Omalizumabem ulegnie zakończeniu po 12 miesiącach. Ewentualna ponowna kwalifikacja do programu uzależniona będzie od spełnienia kryteriów kwalifikacyjnych.
- W programie „Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowane z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SIEGA)” (ICD-10 Q85.1) zmianie ulegnie proces monitorowania leczenia. Badania morfologii krwi z rozmazem oraz podstawowe badania biochemiczne będą u pacjentów wykonywane nadal co 4 tygodnie (począwszy od 4 tygodnia od rozpoczęcia leczenia Ewerolimusem) – jednak tylko przez pierwsze 12 miesięcy leczenia. Po upływie roku badania będzie można wykonywać co 3 miesiące.
Z listy chemioterapii usunięto 6 pozycji. Obecne w lekach substancje czynne będą jednak dalej dostępne dla pacjentów (pod postacią zmienników).
Źródło: IQVIA
